世界初の「歯生え薬」治験開始へ　子ども向け、３０年実用化目指す

　生まれつき永久歯が少ない「先天性無歯症」の患者の歯を生やす「歯生え薬」について、人への安全性を確かめる臨床試験（治験）を９月ごろ始めると、北野病院（大阪市）や京大発の創薬ベンチャー「トレジェムバイオファーマ」（京都市）などが２日発表した。治験は京大病院で実施、２０３０年の実用化を目指す。世界初の試みという。

　薬は先天性無歯症の子どもを対象に開発。生まれつきの歯の数が通常より６本以上少ない場合は遺伝性とみられ、全人口の約０・１％が発症するという。これまでは成長してから人工の歯を埋め込むインプラント手術などを行うしかなかった。

　チームによると、薬は歯の成長を抑制するタンパク質「ＵＳＡＧ―１」の働きをなくす抗体薬。機能を抑えることで、永久歯のもととなる「歯の芽」の成長を促す。

　治験は９月から来年８月ごろまで実施。今回は安全性の確認のため、３０歳以上６５歳未満で奥歯のない健康な男性を対象とする。２５人に薬剤を腕などに点滴で投与、５人には偽薬を使い、副作用の有無などを調べる。